產品介紹：

超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷 勻漿和混合。用于無菌 超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。

相比傳統的探頭超聲波破碎儀，探頭與樣品直接接觸，一次只能處理一個樣品，實驗周期長。對于多個樣品,需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進行破碎，不產生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優勢。逐漸成為ChlP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。

基本原理：

通過壓電轉換器，將電信號轉變為高頻聲波信號，產生數百萬的分子“空穴”，利用“空穴”在幾秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣本進行打斷、勻漿和混合。

應用領域：細菌細胞破碎、蛋白質抽提、免疫共沉淀實驗、二代測序樣本DNA片段化、霉菌孢子破碎、乳化、均質、加速溶解、催化反應等不同片段化方法的對比

一、超聲波打斷法

操作簡單,耗時短,成本低；

隨機片段化，無GC序列偏好；

剪切效果不受DNA濃度影響；

片段化結果集中度高,目的長度片段得率高；

二、酶切法

實驗要求嚴格.針對不同樣本合適的片段化條件摸索不易.成本較高；

存在序列偏好性；

需要根據樣本濃度改變酶濃度，酶活性易受到溶液成分影響；

目標長度片段集中度較低；

傳統探頭和非接觸式的對比

一、傳統探頭超聲波破碎儀

1、探頭與樣品直接接觸,有金屬離子污染，一次只能處理一個樣品，實驗周期長。

2、對于多個樣品，需要重復使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。

3、由于每次探頭插入樣品的深度不一.每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實驗結果的重復性和準確性。

4、由于不能采用封閉系統,在超聲過程中產生的氣霧或者泡沫會擴散到環境中造成潛在的生物危險。

二、非接觸式超聲波破碎儀

1、消除了傳統的手持探頭,固定探頭的繁瑣。

2、消除了樣品交叉污染的危險; 能隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。

3、無氣霧浮質產生-增強生物安全性，用于無菌操作。

產品優勢：

1、通量高，一次最多可同時處理60個樣品，實驗效率高；

2、無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；

3、產品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器，適合于不同樣品的實驗；

4、超聲參數設置靈活，實驗步驟標準化，實驗重復性好，結果可靠性高；

5、無需特殊專用耗材，實驗成本低；

6、采用4℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全，樣品完全在低溫環境中進行，避免了樣品的變性。

性能特點：

儀器配有旋轉馬達，超聲時自動連續旋轉離心管適配器，使超聲能量分布更均勻；

操作簡單，時間快，通常一個實驗最短時間只需要5分鐘；

采用7寸醫用級電阻觸摸屏觸控操作，屏幕實時顯示工作參數時間、溫度、功率及連續模式和間隙模式顯示，操作簡單便捷，運行狀態倒計時顯示；

微處理器設有密碼保護功能，可自由編輯程序及自動記憶設定的程序；

儀器具有超電流、超電壓、超溫報警功能，當溫度超過設定溫度，自動停止超聲并報警，保證樣品的完整性。

產品參數：

研究領域：組蛋白的修飾研究、染色質表觀遺傳修飾研究、轉錄調控分析、藥物開發研究、有絲分裂研究DNA損傷與凋亡分析等。

實驗效果：

DNA樣本來源:gDNA 來源于入噬菌體，濃度為:20 ng/ul

實驗目的:瓊脂糖凝膠電泳檢測打斷效果

1.瓊脂糖凝膠電泳檢測結果：

圖中 Marker 條帶從下往上依次為100 bp、200bp、300bp、400bp(最亮條帶)、500bp、600bp

實驗結果表明：

(1)隨著打斷時間的增加，打斷片段的大小也隨之變小;

(2)相同打斷條件下，打斷效果的重復性和均一性良好。

2.不同打斷時長下的回收得率：

3、相同處理時長的樣本混合后，瓊脂糖凝膠電泳檢測結果：